遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。
靶向治疗指导
已确诊肿瘤患者，通过基因检测寻找驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等），指导靶向药物选择，提高治疗针对性。
化疗药物敏感性检测
检测与化疗药物代谢、毒性相关的基因多态性，辅助医生制定个体化化疗方案，降低不良反应。
预后判断与监测
部分基因突变与肿瘤预后相关，如TP53突变提示预后较差。液体活检可用于监测微小残留病灶或复发。
检测流程
咨询→样本采集（组织、血液或胸腹水）→实验室检测（测序平台：MGISEQ-200或Illumina HiSeq）→报告解读→临床建议。
注意事项
肿瘤基因检测需结合病理诊断和临床信息，结果应由肿瘤专科医生解读。本分站提供咨询和样本送检服务，电话400-8381-255。
潍坊青州本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。